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如題... 小弟是實驗新手,目前是在作pcr實驗 跑膠的流程也都照著學姐教過的去操作 可是現在遇到跑出來的膠,上面的marker卻不一樣高 右邊的跑比較下去,左邊的比較高 請問一下各位大大,我這樣有可能出現什麼問題 有什麼解決方法嗎? 對了,我是使用100bp的marker -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 210.60.122.160
milkpa:膠/電極線歪了,buffer用太久離子濃度不均 08/13 16:00
Ianthegood:跑太快有時候也會 08/13 16:01
Ianthegood:其實不要差太多應該都無妨 看你實驗的目的 08/13 16:01
moon0126:有可能是膠做的不好,先預跑個十五 二十分可能會好一點 08/13 16:05
Realthugz:不要load第一個well? 08/13 23:34
likemsn:感謝樓上諸位大德,我再依你們試試看~ 08/14 11:03