推 f52cya:一變性結構就打開，如此跑的速率就無法比較啦~ 10/02 17:19
→ x0204128:我是想要仿效DGGE...想要他打開 10/03 14:08
推 kkelvin:如果你是想仿效DGGE透過不同變性程度去分離相似大小的DNA 10/04 10:11
→ kkelvin:那我想應該也是可以加進去的，只是想要達到像DGGE一樣的 10/04 10:12
→ kkelvin:效果，要嘛你的agarose gel要做很大一片，要嘛就是低電壓 10/04 10:13
→ kkelvin:跑很久，我想在效率跟成本考量下一般人比較不會用這樣的 10/04 10:15
→ kkelvin:方法。而且agarose gel的分離效果也不是說很好，所以一般 10/04 10:16
→ kkelvin:都只是拿來check約略的大小而已 even RNA也是 10/04 10:16
→ x0204128:一般利用Urea 100%都是7M 那有可以預估所需濃度的公式嗎 10/05 16:39
→ x0204128:因為我的片段1.5 kb 不知可否跑變性PAGE 10/05 16:40