作者DKcar (甩尾機車)
看板Biotech
標題[求救] RNA跑膠
時間Sun Nov 25 14:39:16 2012
大家好
在跑RNA確認28S、18S遇到了些問題
我是用TRIzol、BCP、Isopropanol抽取的total RNA
以DEPC H2O回溶後，再用DNase I去除DNA
最後以0.5X TBE 0.5% gel 電泳
marker為DNA marker
http://ppt.cc/PJeP
想問的是為何28S、18S的band那麼淡
然後5S反而超亮
是抽取的過程有什麼問題嗎?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 123.194.105.80
→ a90648:5S太亮通常就是RNA degrade啦!! 11/25 14:52
→ huuban:有DNase處理前的跑膠結果嗎？DNase應該沒過期吧 / \ ? 11/25 20:00
→ DKcar:沒耶 我只有處理後的結果 11/25 22:02
→ DKcar:過期會影響? 11/25 22:03
→ huuban:我聽說的都是整個smear掉@@ DNase不太耐放的 11/26 00:44
→ nike77114:你要不要跑一張處理前的,這樣就可以比較看看 11/26 14:15