[求救] 3kD大小的蛋白質跑SDS PAGE 染coomassie

[oCrazyDucko (１１１天後才能發ｍｍ版)]

我想問如果用一般的膠跑PAGE然後染coomassie blue

15%的膠

我的蛋白分子量3kD 跑得出來嗎

我知道trycine 可以把10kD以下的膠跑出來

但如果我沒有要分離的話

是不是用普通的膠就跑得出來了呢?

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◆ From: 140.120.213.240
推 shenhsu:我們實驗室小分子膠是把R250改用G250配coomassie blue染劑
→ shenhsu:(恩....應該沒記錯吧...?)
→ oCrazyDucko:用R250會染不到10以下的蛋白嗎?
→ shenhsu:不確定耶 只是我們跑小分子會用G250...
推 silverberry:http://ppt.cc/n6v7
→ silverberry:這是 Bio-Rad 的 marker 預測位置
→ silverberry:15% 會不會還是太低? 印象中 tracking dye 是在 5kD
→ silverberry:是不是也要換掉?
推 alaric:Gel%可以到20%以上.
不好意思 因為我只是要做epitope mapping的動作

所以大概在10以下有壓到東西就好(用mAb)

這樣有需要用到tricine gel嗎?

用一般tris-HCl 可以嗎?

還是我用15%的 染SDS在10kD以下幾乎沒東西耶

是大部分菌體表現量都這樣還是......?
※ 編輯: oCrazyDucko     來自: 140.120.213.240      (12/10 10:57)