推 joseph103331:要提升260/280應該是要過phenol/chloroform 01/04 11:54
→ joseph103331:然後再用isopropanol沉澱 01/04 11:54
→ jajshigogo:我們實驗室沒有phenol/chloroform 請問還有其他辦法嗎? 01/04 12:20
推 aggaci:醋酸鈉沉澱 01/04 12:20
→ ararthur:260/230呢? 如果正常 推測應該是protein在其中,還是得過 01/04 13:10
→ ararthur:P/C 把protein denature 才去得乾淨 01/04 13:10
→ aborwang:用Kit純化也是方法,如果你需要的DNA量不大的話 01/04 19:11
推 joseph103331:不然你把kit的P1, P2再用一次(其實就是醋酸鈉....) 01/05 19:37
推 datro:如果是nanodrop測 濃度太高了吧!? 有沒有考慮加水稀釋 重測? 01/05 23:51