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如題~ 小弟手邊有兩種癌細胞(一個為PARENTAL 一個為加藥處理過的PARENTAL細胞) 現在想要以IV注射 以IVIS系統觀察META情況 但遇到一個問題~就是兩株細胞的螢光表現強度差很多 一株二十幾萬一株三十幾萬 以SORTING框選不同強度的細胞皆無法將螢光強度調整至一致 想請問這樣的情況各位版友有沒有遇過? 有什麼樣的解決方式呢? 是在TRANSFECT的時候UPTAKE的PLASMID量就有差異? 先謝過各位版友:) PS 加藥過的細胞已TRAIN成SUBLINE~無法以IN VIVO形式做餵食 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.118.125
HEK293:我坦白跟你說,螢光在定量以及全身分布追蹤上,不是好工具 01/08 17:52
mandible:可能要改以冷光系統去觀察會比較好喔! 01/09 10:30
isketo:冷光系統會比螢光系統優! 01/15 14:53
ph0599:蠻多點數高的paper或中研院也都是冷光系統居多哦~ 01/17 21:25