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我在做RACE,已經做到要送定序的步驟了 用藍白篩選挑出來的菌(pGM-T) PCR之後有band(兩條以上,但有一條很明顯) 然後養菌,抽Plasmid DNA,送定序 廠商說濃度不足 (可是我在實驗室測OD是沒問題,大約200ng/ul) 後來,我換跑完PCR再切膠 送定序後,廠商說QC不良.... 拿同樣的cDNA我做其他gene就沒問題,就偏偏這個一直搞不定 救救我~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.84.209.213
nike77114:濃度OK,純度如何呢? 01/30 12:34
xavieraho:純化過應該ok! 你是阜阜嗎?XD 01/30 12:39
nike77114:那是誰阿(咦 01/30 16:21
nike77114:不然就以Plasmid DNA然後抽多一點,用PCI純化 01/30 16:23
nike77114:濃度可以較高 01/30 16:33
raxjimmy:可能有二級結構 02/05 19:29