[方法] 如何抽RNA時讓260/230大於1?

[WilliamF (W.F.)]

小弟的sample是絲狀真菌

我的260/280大約在1.8-2.0之間

但是260/230一直在0.6-0.9之間

我需要品質在1.0以上

我用的方法是Trizol, 兩次的Chloroform

我額外有加5M NaCl用來除去polysaccharide,

然後老樣子isopropanol, EtOH wash,

希望有人可以分享好辦法

感恩

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 50.148.124.167
推 WinnieDad:RNA的260/230不是應該要大於2.0還是2.2？
→ huuban:不加鹽會不會抽不出來？
→ huuban:印象中有人說可能是鹽累殘留..可是我沒有依據 /  \
推 ericial:260/230是有機溶劑是否有殘留的依據
→ ericial:可能你中間兩次CHLOROFORM萃的過程一直有不小心吸到
→ ericial:isoproanaol和alcohol小心吸乾及air dry應該可以改善
→ pent:so, 260/230應該要大於2嗎??
推 chiehdis:用1/3體積的氯化鋰沉澱~~