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因為要clone的東西比較大 所以選用low copy的fosmid作為vector 用recombination的方式insert進去 insert:17kb, vector:8kb 是用一般的competent cell tansform的 但是我一直無法成功 沾菌pcr有目標產物(3段不同地方都有) 但是要養liquid就一直無法成功,有一次養了兩天有菌了 但是抽出來後未切跑膠有東西,切過之後變成smear了.... 所以cloning一直失敗 想請問有用過low copy做cloning的朋友 有什麼小訣竅或是要注意,跟一般cloning不一樣的地方呢 我卡了兩個月,希望可以獲得一些建議...... 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.166.195.133
joseph103331:沒做過 不過有點好奇你為什麼要切 預期切成幾段? 03/01 00:13
joseph103331:用low copy抽出來的量會不會比較少? 03/01 00:13
sylvialalala:會比較少,所以要用比較麻煩的方式抽,另外切是因為要y 03/01 21:24
sylvialalala:確認是目標產物~~(畢竟是cloning麻~) 03/01 21:24