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剛看了一篇測端粒酶活性的paper~ 作者用的技術是PCR-Elisa~ 上網找了PCR-Elisa的原理覺得用q-PCR會比較省事~ 請問這兩種技術出來的結果有什麽特殊的差異嗎? PS:作者在其他實驗有用的q-PCR~所以可以排除沒有儀器的問題~ 文獻來源:S.-W. Peng et al.An assessment of the risks of carcinogenicity associated with polyhydroxyalkanoates through an analysis of DNA aneuploid and telomerase activity.Biomaterials 32 (2011) 2546-2555 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.174.86
blence:意義完全不一樣,qPCR只能知道telo-length相對長度,僅止於此 03/18 23:47
ChesterYeah:proximity ligation assay 03/19 12:20
ChesterYeah:RNA, protein還是有差吧 03/19 12:21