[求救] 請問同SDS-PAGE可以跑670kD的蛋白嗎？

[rafael750626 (一休)]

想請問版上的各位大大：
目前手邊有一組蛋白質標準品，
共6個protein，分子量670到25kD。
因為用FPLC分離之後希望利用SDS-PAGE，以確認每個蛋白之位置。
(我知道有UV吸光值可以看，只是想要確認就是了。)

構想如下：

Well:   1      2      3      4      5      6      After 7
      STD:A  STD:B  STD:C  STD:D  STD:E  STD:F   Fractions

目前遭遇的困難是我用4%或者8%的tris glycine gel
都無法分好400 kD以上的蛋白質。
(當然，像這種純化的蛋白，200以下另外來一張8%的 Tris-glycine gel 就好了)

上網查到的結果大多是商品化的pre-casted gradient gel
許多是3-15% tris acetate系統的。

想請問是否有合適的home-made tris acetate gradient gel 配方呢？
感謝各位。

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 140.109.55.223
→ blence:我看過370kd的dimer form,我認為4.5~6% TGS應該是可行的
推 LIAR:agarose不行嗎？