推 Yuliangliang: 請問大大之後有找到問題點嗎~? 我最近也為此所苦... 06/13 18:48
我是先用不同濃度的H2O2測試方法是否正確
1.首先細胞處理 3mM,2mM,1mM, 500uM及 250 uM的H2O2
2.4小時後,以PBS wash,更換成20 uM DCFH-DA in PBS 30分鐘
3.把細胞沖下來, 用RIPA打破細胞
最後測485/513 及 485/535
本來預計H2O2越高,所測得DCF螢光越高
但結果卻是相反 http://ppt.cc/vyDN
再加入DCFH-DA前有先看細胞狀態,雖然有點damage但沒有死掉飄起來的樣子
請問我的步驟哪裡可能會出現問題嗎?
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