→ microball:這類都算是 gene disruption，在UTR的效果不容易預測 07/29 05:46
→ microball:一般都是找到突變株後，再看phenotype或做RT-PCR 07/29 05:46
因為在做有關遺傳的實驗，使用的材料的是果蠅
讓我遇到一個很大的問題，究竟現在手上的轉殖果蠅
對他插入點附近的基因到底是會有什麼樣的作用?
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對不起，我怕我表達不好，所以盡量寫清楚一點
就是我們所使用的轉殖果蠅有這些Transposons
http://flypush.imgen.bcm.tmc.edu/pscreen/transposons.html
拿P{PZ}跟P{law}舉例，我看paper中的描述就是用他們
來插在某基因中間，然後形成mutation line
可是有一個問題，如果他插入不是在那個基因的CDS中間
而是在5'或3'的UTR，那對這個基因的影響還是會knockdown他嗎?
還是也有其他的可能性?
P{EP}跟P{EPgy2}好像就是有兩種可能性，因為他多帶一個enhancer
如果插在基因中間就mutation，插在5'就overexpression
不知道我的理解有沒有錯?
希望能有這個field或分生很強的幫幫忙了 感恩
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