[求救] DNA電泳

[j31yo20 (j31yo20)]

請問我把用RE作用完的plasmid DNA 拿去跑電泳，我設計要拿294bp的片段，但是照膠完發現小片段的band沒有很亮，大片段的很亮，是不是片段越小就越暗呢？小弟是用內染劑，DNA片段越小，嵌入的越少，所以比較暗？

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◆ From: 49.219.124.187
推 HEK293:當然。
→ roy047:你最後那句沒錯~
推 flourance:內染(預先加)跟外加(要用再加)不是只有差在保存期限喔?
推 puec2:你用plasmid切 所以backbone和切下來的fragment的量是一樣
→ puec2:的 然後因為你最後說的原因 所以小片段看起來會比較暗
→ leoblack:不論內染外染~本來就是片段越小嵌入越少,亮度越暗
→ leoblack:不過有paper證實過~外染比內染更靈敏~
→ j31yo20:老板會怕EtBr  哈
→ puec2:其實 EtBr沒有那麼毒啦..我認識有人空手摸EtBR的也好好的
推 leoblack:推樓上~如果EtBr毒~那算起來所有會相嵌入DNA的染劑都毒
推 jabari:   SYBR Green:  我會發光喔~~  *o*
推 mesenchymal:毒不毒除了會嵌入DNA外,還要看它能不能進到核內來決定
推 mesenchymal:另外SYBR Green也是mutagenic,只能說做實驗還是要注意
→ j31yo20:感謝!