想請問一下RNA probing 及protection的實驗方法
是先將target mRNA denature後再加入sRNA與targetRNA結合
然後再分別加入CMCT、DMS、KET去修飾未配對的nucleotide
這樣的實驗方法是否有錯誤
以及如何從跑出的gel中看出protection的位置...
可以麻煩知道的板友幫幫忙嗎orz
感謝
參考的文章在此 fig4
http://0rz.tw/Y9sae
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.230.116.8