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RNA 在260/280比直是看protein 汙染程度 而在260/230是看有機溶劑或離子汙染程度 小弟我最近抽一組RNA 原本測260/280大約都在2.0~2.1左右 但是260/230卻掉到1.2~1.6 本來想說+iospropanol後丟-80 重新沉澱 結果加下去馬上變混濁 而且有類似鹽類的沉澱出現. 想請問各位大大怎麼會這樣子? 是iospropanol有問題嗎? RNA我用DEPC-H2O回溶 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 124.9.51.67
jabari:你是使用kit抽的嗎?? 還是用trizol? 10/23 17:48
ko363630:trizol 10/23 21:52
jabari:大部分是phenol沒除乾淨 從iso->etoh 再沉澱一次應該會改善 10/24 03:01
ko363630:我從iso丟-80 o/n,整個出現鹽類沉澱,postdoct說那不是RNA 10/24 17:37
jabari:有完整的流程嗎?像是你的sample是保存在? 用RNAlater的話 10/24 19:14
jabari:在trizol抽的過程會比較奇怪..另外可試NH4OAc沉澱@@?? 10/24 19:15
datro:室溫70%EtOH wash? isopropanol低溫本來就容易殘留鹽類 10/27 11:15
ko363630:EtoH 要保存在低溫嗎? 10/29 00:47