[求救] 收protein濃度很低

[mango1986 (水球是甚麼 能吃嗎)]

如題 protein抽出來濃度極低阿

濃度都是1ug/ul 上下遊走 loading量真的很大 >"<

但是沒有錢買任何濃縮的kit ，所以只能想辦法改善問題

首先實驗室現在用RIPA lysis buffer with 0.1%SDS 但是之前沒有SDS

抽出來的protein量就比較多 還是是SDS影響?

還有大家都如何抽出高濃度的protein?

再來lab實驗步驟是

6cm dish 的細胞 PBS wash後吸乾

直接加100ul lysis buffer刮下來

然後放置4℃ 於旋轉盤上轉15min

之後離心取液體部分

但有些問題就是加了有些特定藥物離心的pellet會呈現黏稠狀

(但是我收之前觀察細胞沒死還滿滿的，MTT assy 也跟control組差不多)

像這樣黏稠的pellet 通常刮細胞時有就呈現鼻涕樣的黏稠狀

這樣又是為甚麼?

希望大家幫我解答 謝謝了 :)

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◆ From: 140.123.85.162
推 tsubasawolfy:多做一步sonication 你會發現另一片天
所以是刮下來後sonication再去轉

→ blence:60mm dish加100ul,會不會覺得收下來的體積增減的變化很大?
我也是有多加過但是濃度一樣低

推 IDIDyan:有加protease和phosphotase inhibitor嗎?
→ puec2:6cm加100....
→ bpjp:6cm加100有覆蓋整個底盤嗎?還有inhibitor很重要
請問你們6cm都加多少呢?

→ jsi:大概是新的lysis buffer更強大了，讓DNA都跑出來，如一樓所說
→ jsi:多做一步sonication就行了。
但是DNA跑出來都只限於我加了藥後的細胞，而且其他人沒DNA跑出來這困擾

推 julsummer:6公分只加100太少了吧，再多加100~150吧！
好低 :)

→ julsummer:實驗室沒人帶你實驗嗎？這你的問題很基礎欸
我知道是黏稠是DNA，但是因為同時間收的都只有加了藥的sample才這樣，所以才想
問一下看看是否有其他見解， 至於加100ul 是我們lab歷屆來學長姐都這樣做也是
沒問題，以前用沒有SDS的lysis buffer濃度也不錯

推 HEK293:其實我6cm都只加70ul...Orz，lysis buffer還自己泡
跟我們家一樣甚麼都自己泡，窮實驗室只能這樣，那你加70ul 濃度還可以嗎?
※ 編輯: mango1986       來自: 140.123.85.162       (11/07 14:16)
→ blence:SDS會影響濃度測定,跟你用的assay有關,6cm用100ul在我用的
→ blence:十幾種human lines,多是刮下來用這個量,何況你是直加plate
→ blence:藥物的部分,MTT是outcome,無法連結藥物是否影響DNA extract
→ blence:如果步驟只是有沒加SDS的差別,我那會猜你是用的定量方法
推 dehydrogenas:我很好奇你用甚麼方法定量
→ chaunen:我覺得你SDS加不只0.1%吧
→ chaunen:太多SDS DNA會沉澱不好(如果ChIP有用福馬林固定就不會 XD)