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小弟是化學系出生的 目前在試作nickel column gel的合成 確定可以把nickel接上去了 卡在不知道如何定protein的loading量 主要問題如下: 沖提是用0.5 M imidazole 但是發現imidazole也會和Coomassie Brilliant Blue G-250作用 呈現藍色和protein一樣 這樣是只能作透析嗎 還是有其他方法? 另外有看到可以用低pH值的buffer降低nickel和protein的作用 將protein沖出 有人這樣用過嗎? -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.62.220.141 ※ 編輯: comt 來自: 61.62.220.141 (12/05 11:41)
huangsw:過一下amicon吧 12/05 13:42
huangsw:Desalt column or gel filteration 12/05 13:42
comt:請問一下desalt column是怎樣的column啊 12/05 14:44
supray:desalt column 跟 gel filteration 一樣 12/08 23:48
supray:都是膠體管柱 大分子先沖出 小分子鹽類慢出 12/08 23:50
supray:體積不大的話 用amicon做透析+濃縮 比較方便 12/08 23:56