→ williamyang:退染多久?? 02/19 21:55
→ gn01993343:在水中30分鐘 02/19 22:02
→ gn01993343:我是用外染的方式 02/19 22:04
→ blence:用Tris-HCl+glycine的理由是？ 你的sample是DNA嗎？ 02/19 23:18
→ xxtomnyxx:我怎麼覺的是把 Coomassie blue 和 EtBr 搞錯了？ 02/19 23:20
→ blence:有種"看懂每個字,卻不懂實驗目的",所以不知如何說起的感覺 02/19 23:29
→ blence:這一篇,下一篇,還有最近幾篇好像都看似想回卻不知從何回起 02/19 23:31
推 e104582001:你是跑低長度DNA嗎?.. 02/20 00:52
推 leoblack:你要看的是核酸還是蛋白質？ 02/20 01:34
→ gn01993343:由於我的sample為蛋白質共價修飾DNA，所以膠的配方是跑 02/20 15:17
→ gn01993343:蛋白質的 02/20 15:17
→ gn01993343:我的DNA只有15mer 我的目的是確認我的共價修飾是否成功 02/20 15:24
→ Ianthegood:15mer的分子量我想要吃到可以看見的螢光量很難... 02/20 23:33
→ Ianthegood:做個hybridisation再放大吧 02/20 23:33
推 Rarelay:15 mer 看得到啦～miRNA 大一點而已也可以用 EtBr 偵測～ 02/21 17:30
→ Rarelay:空well, 只 load protein or DNA 的 well 也是亮的嗎? 02/21 17:32
→ milkpa:做銀染 02/24 00:55
推 uokoperfect:etbr的濃度是不是太高了 03/12 00:59