推 mesenchymal:2D? 02/20 04:07
推 gisk:用cross linker 02/21 02:55
推 Eyer:ip之後應該很難再2D了…看能不能用酸洗或抗原競爭。好的bead 03/24 19:01
→ Eyer:還滿耐酸的。 03/24 19:01
推 dehydrogenas:不要用MALDI 換一台可以打前十強的機器就好 03/28 16:01
請問各位
如果我要看的目標蛋白大小剛好也在50kD左右
那麼IP下來後要怎麼跟Ab分離
不然跑完電泳後都在那附近要怎麼挖膠?
而且如果沉澱下來的量很少
又有一大坨IgG在那不是很干擾嗎?
我查了網路上的protocol大部分都是用WB看
沒看到直接挖膠的
不知道有沒有人實驗做過可以教我?
謝謝!
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