→ soom:請先詳述你的實驗條件，以方便有經驗的板友與你討論 04/07 01:27
將yeast用PBS稀釋到OD600=0.6
13500 rpm離心1分鐘，去上清
在使用PBS重複洗兩次(轉速時間同上)
再使用mitotracker染色20分鐘，在30度C培養箱，避光
染色完畢之後離心去除染劑(轉速時間同上)
再使用PBS洗兩次(轉速時間同上)
之後以50 lamda PBS回溶，加入0.7% agarose 25 lamda混勻
取10 lamda上述溶液滴在載玻片上，蓋上蓋玻片
使用螢光顯微鏡觀察
以上是我的操作步驟
※ 編輯: a102242002 (163.13.116.191), 04/07/2014 12:56:08
請問一下
我使用mitotracker染粒線體
常會染不好
不是模糊看不清就是某些菌體過亮
不知道有沒有解決的方法?
還是有經驗的可以討論一下
我是染yeast
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