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(有錢可以出錢，有誦經、作功課可以迴向給她病障消除身心安康)
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/110922/4/2z5o7.html
17歲開刀12次 罕病小薇愁錢
中國時報【管婺媛／台北報導】
目前就讀滬江高中二年級的徐薇婷相貌清秀，眨著一雙大眼、綁著長長馬尾巴，外表就與
一般高中女生無異。但她卻是全台唯一罹患了罕見病症「卡哈細胞增生症」的患者，因此
症導致消化系統代謝異常，無藥可醫，僅能不斷切除消化系統與增生的肉瘤；年僅十七歲
她，出生至今已開過十二次刀，現僅剩十公分小腸、滿口假牙，大腸已完全切除。
本報曾在今年六月獨家報導徐薇婷個案，當時小薇父親仍健在，沒想到，時隔不到三個月
，小薇父親卻在今年八月因腸中風開刀感染敗血症逝世；昨天她再度在國民黨立委林鴻池
陪同下現身立法院，向外求援，講到激動處，淚水更潸然潰堤，令人鼻酸。
從出生就因罹患無藥可醫的先天性卡哈細胞增生症，小薇消化系統代謝比一般人更快，讓
她無法隨意吃喝，只能「嚐」不能「吞」，因為「一吃就拉」，且一拉就是二、三個小時
，讓她出門還得靠止瀉藥。
每天吃完晚餐後，要到隔天晚餐才能再吃東西，有時在家吃飯還得直接坐在馬桶輪椅上，
非常痛苦。平時在學校連一滴水都不能喝，中午僅靠自備麵包裹腹，回到家再施打營養針
補充養分。
林鴻池說，小薇的父母皆因病去逝，目前她和外公外婆相依為命，但因外婆房子超過中低
收入戶的不動產門檻，不符合社會救助資格，他們每月僅能依靠小薇身障者生活補助、外
公老農津貼、外婆敬老津貼總計約一萬三千多元來生活，根本不足支應小薇每月至少四萬
五千元的龐大醫療費用，希望外界愛心人士能協助小薇解決經濟問題。
陪同小薇出席的滬江高中總務主任胡茂林也提供了愛心帳戶，期待各界一起發揮愛心踴躍
捐款，帳戶為「第一銀行景美分行，徐薇婷，帳號106—68—028186」。
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影音新聞
http://www.ctitv.com.tw/news_video_c14v55482.html
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我們愈關心別人就愈不擔心自己。
我們愈不擔心自己，我們痛苦的感受就會較不強烈。
－－第十四世達賴喇嘛
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