※ 引述《muo (用心過生活)》之銘言：
: ※ 引述《GIY (不是這樣)》之銘言:
: : 我想要了解substrate上面要接linker及spacer
我不是很了解linker和spacer指的是什麼..
可以舉個專有名詞來聽聽嗎?
: : 還有flourescence到底是要用在哪裡啊
flourescence因該算是substrate中非常重要的部分..
舉cDNA 的glass為例..
它會用兩種flourescence(發出不同顏色的螢光)..是為了用來表達
當你的實驗組和control組兩邊gene expression不同時..
substrate呈光強度即不同...
藉由兩種光結合後的不同...才能被偵測出...
而點oligonucleotide..目的一樣..只是好像用單一螢光嗎?
: : 我以後要做的是接oligonucleotide上去這方面
恩..據我所知..接oligonucleotide的難度比較高..
因為他不像DNA一樣是一個clone...
那你就必須設計出非常多的sequence..(這就是困難處)
當然最好有你想看的sequence差異..再特別為它設計..
這樣specific會比cDNA microarry好...
你可以為實驗設計出一個能很快找出哪一段sequence發生變異
只是會比較困難...
: : 不過我到現在對於glass substrate的modification不是很懂
: 恩恩..glass和現在常用的membrane比,可以hybridize的點數多蠻多的
: 目前成本也比較昂貴..所以我想一定有特別差異的地方...等等
更正glass是現在最常用的..最主要的也是能點的點數多很多..
我有一點不太懂得.."glass substrate"指的就是你之前提的...
flourescnce和probe嗎?還是你想知道的是..
glass的材料要如何改變?
建議你可以去找廠商附的資料...如果實驗室有在作應該會有..
會寫出glass的材料..或目前常用的螢光..因為每家廠商的sustrate會不同..
我想這樣可以幫助你了解~ ^^
: : paper上也是東一句西一句的
: 可以讓我知道你那方面大部分是看什麼paper比較多嗎?^^
: : 真是煩死我了
: : 而且還要交報告給老師看
: : 麻煩就更多了
: 加油加油!!
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