Nov. 17, 2003-
根據一項發表於美國過敏、氣喘及免疫學協會年會的研究結果顯示，
Omalizumab能減輕接受標準治療病患氣喘的惡化，在標準治療方法中加入抗-IgE抗體能減
少60%的惡化比例，同時接受氣喘藥物治療並不會影響惡化比例的減少。
來自英國倫敦的第一作者K. Fan Chung, U.K.向Medscape表示，Omalizumab能幫助無
法控制的中度到嚴重過敏性氣喘患者控制氣喘發作，能減少60%的氣喘惡化比例，另外這
項研究也顯示IgE會造成氣喘無法控制。
雖然目前的標準建議以吸入性皮質類固醇併用長效型B2-agonists、白三烯調節劑或
系統性類固醇治療中度到嚴重氣喘的病患，但是經過這項研究後建議，還可以再加上
omalizumab提供更進一步的控制。
這項為期52週、開放標記的試驗，包含了312位無法控制的中度到嚴重過敏性氣喘病患，
年齡介於12到75歲，青少年每日接受400 mg的吸入性beclomethasone dipropionate，
成人則每日接受800mg，或是等量的劑量。
研究對象被隨機分配(2:1)到每四星期皮下注射至少
0.016mg/kg/IgE [IU/mL] omalizumab或不接受omalizumab治療的同步氣喘治療(CAT)。
兩組治療有使用類似的同步藥物治療，分別包括了206位omalizumab組病患中的160位
(78%)與106位單獨接受CAT組病患中的83位 (78%)所使用長效型 B2-agonists，
60位(29%)omalizumab組的病患與30位 (28%)位單獨接受CAT組病患使用的白三烯調節劑；
及47位(23%)omalizumab組的病患與19位 (18%)位單獨接受CAT組病患所使用的系統性
類固醇。
與控制組相比，在omalizumab組中同時使用長效型B2-agonists的病患氣喘惡化的相
對比例為0 .4 (P<.01 )，同時使用白三烯調節劑的病患則為0.38(P<.01)，同時使用系統
性類固醇的病患則為0.43 (P=.02)。
Chung醫師表示，這項研究證實以現有的氣喘治療方法加入omalizumab 治療這類病患
能進一步控制氣喘，所以應該將Omalizumab併入無法控制氣喘病患的現行治療方法中。
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