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我只有按照題號把大家的討論整理起來 不知道有沒有漏掉 如果有漏掉的話就麻煩再告訴我 <(_ _)> LEGOfalcon (小胖) 6.腦水腫最安全有效的藥物 我覺得也有可能是Mannitol 甘露醇的毒性應該小於Furosemide,再者後面亦有提及其為腦水腫之首選 [帥氣祐代PO]代阿竿代陳人瑋 PO 請注意~~ 的確是 Mannitol 喔~~ shefiroth (金) 10. 我覺得應該要回答第三位置耶 第三位有取代基可以增加脂溶性 增加藥效期 看表 第三位有取代基(圖上的R2) 排尿強度也增強 → owners :是R3然後是第二號位置吧? 所以答案應該沒錯~ 15.Imios :15. 3號位置取代 902- p.30 & p.42 08/06/21 bala (芭樂) 22.注射液中多含有那種防腐劑?(1) 哪種等張劑?(2) 注射液在(3)℃儲存,不可冰凍,室溫下為何可保持數月安定? (4) 答: (1)苯酚、甲酚 (胰島素電子檔PPT39,常被用作胰島素成分的防腐劑的苯酚和甲酚) (2)找不到等張劑,若為緩衝劑的話,即為乙酸鹽、磷酸鹽(講義P94 PPT42;胰島素電子 檔PPT77)。 (3)2-8℃(胰島素電子檔PPT 145) (4)製劑pH顯中性,穩定性好 (胰島素電子檔PPT107) → satoshikum :等張劑會不會是生理食鹽水? 32.Imios :32. 202- p.225 08/06/21 → Imios :1.4%-1.8%的甘油(isotonic) 08/06/21 shauwpong (阿竿) 37. site 1利尿劑為何會發生低血鉀之副作用? 答:(1)先抑制在近曲小管細胞的胞內碳酸酐酶,造成可與Na+交換的H+變少, 使Na+再吸收作用減少。 (2)抑制位於近曲小管之luminal brush border membrane上的碳酸酐酶,  讓在管腔液中產生的CO2量減少,使近曲小管攝取CO2的量減少。 (3)在site 4上抑制胞內碳酸酐酶,造成胞內H+濃度下降, 因為細胞內的H+不足,促使腎臟以細胞內的K+與管腔液的Na+做交換作用。 (4)在抑制近曲小管之鈉離子再吸收後,會有相當大量的多尿現象發生。 (5)在上述情形發生後,一些位於下游的作用部位(特別是site 2) 會額外地再吸收多餘的Na+以補償先前之再吸收現象的不足。 (6)所以,就會回復到(3)的情況。 (7)因此,會造成有相當量的K+流失,造成低血鉀症。 出處[ 902site1 PPT16-19] summerrain (小海豹~) 53. 硫月尿類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應? 1. 粒細胞缺乏症是本類藥物最嚴重的毒性反應。 2. 藥源性皮疹亦較常見,合理用藥即行消失。 3. 其他少見的毒性反應 有發熱、關節痛、鼻炎、結膜炎、神經炎、肌痛、頭痛、嗜睡 、精神變態、唾腺腫大、口乾乏味、食慾不振、噁心、嘔吐、腹瀉、膽汁抑積性肝炎、 血小板減少、低凝血痩原症、淋巴結腫大等。 反應嚴重者需停藥。 summerrain (小海豹~) 55. 硫月尿類抗甲狀腺藥,可分為哪兩大類,舉例說明: 1.硫咪唑(thioimidazole) : 甲硫咪唑(Methimazole)、卡比馬唑(Carbimazole)] 2.硫氧嘧啶(thiouracils): 丙硫氧嘧啶(Propylthiouracil)、甲硫氧嘧啶 (Methylthioura cil)] shauwpong (阿竿) 67. 根據邵先生有利的指控, 拉電子基,活性上升 題目問的是C-6上的給電子基,活性下降才對。 golddigger (□←自成一格) 70.應該是不懂什麼是thionamide吧 其實它應該就是指thiourea類藥物 有thioimidazole和thiouracil兩種 都是阻止甲狀腺素的生合成 → shefiroth :70題 是抑制TPO(甲狀腺過氧化酶) 嗎 XD LEGOfalcon (小胖) 73.它問的應該是胰島素原,它的氨基酸是84個 最後看到哈伯氏的生化似乎有個比較明確的解釋 如同大家知道的A chain是21個胺基酸、B chain是30個 問題出在於C chain(Connecting peptide),此區域長度不等 導致Proinsulin的長度介於78~86個胺基酸之間 → golddigger :C chain是35個,所以總共有86個 出處:高中生物講義 XD → shefiroth :C chain是35 from白老師講義 不過白老師講義是從國考用 → shefiroth :書整理出來的 所以跟小胖來源一樣 → shefiroth :確定Proinsulin是由86個胺基酸所組成的polypeptide 81.Imios :81可以參考125看看 LEGOfalcon (小胖) 83.Iodine trapping應該是指無機碘的攝入 其抑制藥物應該是單價陰離子,如BF- SeCN-等等 axdvcats (萱) 106.好像是題意不清 不過可以了解一下 (1)→ 由於阿卡波糖不吸收,所以生物利用度低,幾乎沒有全身不良反應和蓄積作用 (2)→脉-葡萄糖甘"酉每"抑制劑的臨床應用: 脉-葡萄糖甘"酉每"抑制劑的優點是能降低餐後血糖、 安全和不增加胰島素分泌,但其降糖作用較弱, 故單用阿卡波糖不引起低血糖反應。 ( 單獨應用類似於分餐的作用,主要用於糖耐量異常 及初步、肥胖、餐後血糖明顯升高的2型糖尿病, 降低餐後高血糖的作用相當明顯。) (3)→ -葡萄糖甘"酉每"抑制劑(alpha-glucosidase inhibitors) 碳水化合物進入腸道,經多糖"酉每"雙糖"酉每"水解為寡糖及雙糖, 最後集中在小腸腸道刷毛緣為脉-葡萄糖甘"酉每"水解為葡萄糖等單糖被吸收。 -----總結:限制碳水化合物在腸道的吸收shefiroth :106題 在ppt204 第54-56頁 阿卡波糖(Acarbose) 115.LEGOfalcon :再補一個 115.題 thyroxine溶在繭中的原因 08/06/21 → LEGOfalcon :應該是其酸性的-COOH 與Ar-OH基團 與鹼形成鹽類 LEGOfalcon (小胖) 117.改良結構的方式,應該是改成它的前驅藥Carbimazole,而改變其釋放速率? irenamimi (咪咪) 134.檢查芳香第一胺的方法: 把一級胺偶氮化,若有變色(表示變成azo化合物) 則表示反應不完全,還有(III)的存在。 p.s.從學長姐共筆裡找到的,不確定對不對歐~~ -- ★小天使 不要 啾咪 ^_______< 求我呀~~~顆顆 To 小天使: 拜託啦 糗糗你(" ̄▽ ̄)-c< ̄⊿ ̄) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 122.127.176.158
cooljoe1985:好害羞喔~~ >///< 06/22 16:50
yuffiebala:你是再說第六題嗎 XDDDD 06/22 16:54