[甲乙] [有機]釋義

[kudoboy (熱血阿凱)]

今天去問老師一些關鍵的問題

1.有關SN1 SN2 E1 E2 的分別與比較：

基本上來講，形成2的速度一定比1還大，

所以在很多地方答SN2準沒錯
根據老師的說法：
protic solvant的做用只是稍稍影響而已，
最主要的影響還是在Nu跟carboncation上

像是如果跟你講：有一個東西，他的haloalkane是2級
而他的Nu是moderate 而solvent是protic 的時候

他會走Sn2的路線
因為Sn2反應比Sn1快（由於Sn1要先形成carboncation，多一個步驟，少一分速度)

再者，當講到E的時候，也是E2先走再走E1（理由同上）

至於E的反應是取決於鹼的強度，
所以如果看到有非常強的鹼，那就毫不猶豫的寫E2吧

如果看到普通的鹼，則要看他的Nu的屬性，如果是moderate 以上的基本上都是Sn2
但是！
這邊還有一點要注意，
如果是三級的carboncation則要選擇走Sn1的路線。

然後就是Nu的大小也對反應有所限制：
比如說：CH3CH2O-  跟（CH3)3CO- 的情形
現在拿出你的紙
把他們畫在紙上，
會發現後者比較胖，又比較安定（鹼較強）（太胖的時候就不利於Substitution的形成，
而較鹼有利於Elimination的形成）
所以後者會走產生E2多於Sn2的路線

而前者則是差不多，但Sn2還是略大於E2

2.有關CHAP6的Polarimeter的部份：
一開始的試管中，是沒有裝入具chirality的溶劑，所以不會有偏光的現象。

接著，用第一面filter產生單向的plane polarized light
再來，再是管得遠處，放置第二面filter使光透不過去。

此時往第二面filter看過去是看不到任何光線的，

加入具有chirality的溶質後，第二面filter有光透過去了。
此時再將filter順時針或逆時針轉到看不見光為止。

計算角度：順時針或逆時針決定右旋或左旋
（旋光性是測出來的，跟R、S無關）

3.在priority的比較上：
一層一層的比：每一層都拿最大的出來比，輸了就輸了。
切記：沒有三戰兩勝的關係
EX：-CH2SH > -COOH
因為第二曾會先比到S跟O --> S贏。

以上

如果有問題的話再提出來吧，
基本上我絕對會找時間幫你們問的。

附：乙班的有機是在原教室考

--
我的付出，是為自己鋪路

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.128.67.241
推 chohol:       感謝熱血又宅的俊凱
推 samuel405401: 感謝熱血又宅的俊凱
推 skyglider:    感謝熱血又宅的俊宅
推 SweatMosqito: 推~~~~
推 floh:推~
※ 編輯: kudoboy         來自: 140.128.67.241       (06/15 21:22)
推 leaf97:推一個~~不愧是組頭~!
推 pomelochen:   感謝熱血100%的俊凱~~~~~
推 liuflyfly:感謝俊凱>"<真是太棒了!
推 punchi8:感謝俊凱～
推 dmn2210:      感謝熱血又宅的查理
推 jessica7754:推~
推 taniya0728:   感謝熱血又宅的查理
推 bjbjbjbjbj:   感謝熱血又宅的俊凱