一、5.1第二點最後一行
原文 苯不會進行親電子基加成反應
更正 苯通常不會進行親電子基加成反應
例外:照紫外光會產生六氯化苯
二、ch5 INTERLUDE 單字
electrophilic 改成親電子"的"(原本沒加"的")
electrophile 和 nucleophile都改成親XX基比較好 (原本是親XX試劑)
三、補充5.7老師講課內容
Q:為何同樣是deactivator, ortho- and para-directing deactivator
比 meta-directing deactivator活性高?
A:舉氯為例，照理說鹵素也是deactivator,但是因為半徑太大，原子核對外圍電子
吸引力不夠，造成氯的lone pair反而會打到苯環上，有點像"推"電子。
所以鹵素身為ortho- and para-directing deactivator，還是比
meta-directing deactivator活性高。
勘誤第一點要感謝同學熱心不吝指正。
四、共筆3.6第五點(1)和(2)的圖要對調
就是(1)下面的圖是共價均勻式斷鍵 (2)下面的圖是共價非均勻式斷鍵
感謝cutedoo指正!
--
cicici=3C
CinderCh=CC=2C
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.128.68.250
※ 編輯: bigalpha 來自: 140.128.68.250 (04/19 00:30)
※ 編輯: bigalpha 來自: 140.128.68.250 (04/19 09:17)