(醫療檢驗系統重點與問題)
LIS 檢驗管理資訊系統
(Laboratory Information System)
檢驗室自患者報到、取得檢體，列印條碼標籤、工作清單，檢體上機、儀器連線自動擷取\
檢驗結果，到檢驗結果與歷史檢查資料查詢，提供完整與順暢的檢驗自動化作業。系統除\
一般生化、血液、免疫檢驗，另行提供品質管理、細菌報告、檢驗儀器連線及檢驗試劑庫\
存管理等系統。
系統特色：
檢驗與院內資訊系統緊密結合，由門急診、住院檢驗醫令、體檢或外部轉檢請求轉檢驗需\
求，其結果報告提供診間、住院與體檢查詢。
可依年齡、性別、是否孕婦不同條件設定標準檢驗值，系統可依檢驗結果進行警示。
檢驗報告可與申報結合，避免批價患者未到院檢驗或報告尚未完成先行申報。
醫策會本著醫療品質促進的宗旨，又考量引用國際經驗，可跳過發展期直接導入指標執行
及應用外，更有提升國際觀及邁向國際化，進而提供國內醫療院所國際性標竿學習的途徑
，遂於民國88年8月引進美國馬里蘭州醫院協會所主導的醫療品質指標計畫（Quality Ind
icator Project，以下簡稱QIP）。1985年美國馬里蘭州七家醫院為了解各該醫院的臨床
成效，乃由馬里蘭州醫院協會(Maryland Hospital
Association)協助發展「醫療品質指標計畫」（QIP），透過指標之定期監測以尋求品質
改善的空間。該計畫二年後引起美國國內其他醫院共鳴而陸續參加。其後，1992年英國率
先以非美國醫院加入本計畫，也促使QIP逐步發展為國際醫療品質指標計畫（Internation
al Quality Indicator Project，IQIP）。
急性照護指標
指標1a：加護病房醫療裝置相關感染
指標1b：加護病房的醫療裝置使用
指標2a： 手術傷口感染
指標2b：手術預防性抗生素
指標 3：住院死亡率
指標 4：新生兒死亡率
指標 5：手術死亡率
指標 6：剖腹產管理
指標 7：非計畫性再住院
指標 8：門急診處置後非計畫性留院
指標 9：非計畫性的重返加護病房
指標10：非計畫性重返手術室
指標11：單純性冠狀動脈繞道術(CABG)手術死亡率
指標12：身體約束的使用
指標13：跌倒指標
指標14a：加護病房之鎮靜及止痛處置
指標14b：心導管室之鎮靜及止痛處置
指標14c：內視鏡室之鎮靜及止痛處置
指標14d：急診室之鎮靜及止痛處置
指標14e：放射線科/室之鎮靜及止痛處置
指標15：急性照護的壓瘡
指標16a：手術後深部靜脈栓塞及肺栓塞
指標16b：手術後之栓塞預防*
指標17a：因抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)造成之加護病房醫療裝置相關感染*(2008New)
指標17b：多重抗藥性菌株 (MDROs)*(2008New)
指標17c：主動培養監測(ASC) 抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)*(2008New)
指標A1：非計畫性急診返診
指標A2：急診已掛號病患停留時間
指標A3：急診處置因前後X光報告有差異而須作調整之比例
指標A4：完成治療之前即離開急診室之掛號病人
指標A5：排程當日取消的門急診處置
指標A6：門急診跌倒指標
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