推 axzs:我給您跪下了 10/20 12:40
檢驗蛋白質的方法：
SDS膠片電泳（SDS gel electrophoresis）、
西方點漬法（Western bolt）、
免疫沉降法（imunoprecipitation）
酵素連結免疫吸附分析（enzyme-link immunosorbent assay，簡稱ELISA）
測280 nm，直接看有苯環的吸收
Folin-Lowry用酮離子錯合呈色,具雙縮月尿反應(peptide的反應),
也會與色氨酸,酪氨酸的反應, 比雙縮月尿更周全,比較靈敏
Bicinchoninic acid: 再鹼性下,蛋白質將同離子變成亞銅離子
粗蛋白就用凱氏定氮法,將蛋白質轉成氨,再用鹽酸滴定
硫酸銨分劃法：在蛋白質的水溶液中加入硫酸銨鹽類，會使蛋白質因疏水性區域相吸引
而聚集沉澱出來，稱為 鹽析 (salting out)；鹽析大略地純化出蛋白質
，並可以除去核酸、醣類或脂質等物質。
膠體過濾法 (gel filtration)： 依蛋白質分子量的大小不同，先後分離出來。
離子交換法 (ion exchange)： 各種蛋白質的帶電性強弱不同，與離子交換介質間吸引力
的大小會有差異，可以進行分離。蛋白質的帶電性，會因
環境的 pH 不同而有改變。
親和層析法 (affinity chromatography)：利用分子間專一的親和性來吸引純化某蛋白
質，最為直接；但並非所有蛋白質都能夠找
到專一性的吸著劑。
相信這樣的提供應該夠了吧!!
應該不會有人想要全抄吧!!
隨機取個２個寫就好了.
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