期中考古 p.57 第24題 應選A
DMD/BMD的基因檢測主要是針對有患者的家族女性，進行帶因與否的檢查，約有30~50%的
帶因者血液中CPK值有偏高的情形，但仍有50~70%的帶因者CPK值落於正常範圍，因此臨床
上CPK值需搭配基因檢驗，才能提供較為準確的診斷。受限於dystrophin基因龐大，現行
基因檢驗以兩個階段進行。
第一階段：
1. 患者及女性CPK值檢測。
2. 男性患者常見之基因缺失分析。
3. MLPA基因缺失/重複型突變分析。
第二階段：
第一階段未檢出缺失或重複突變者，需進行dystrophin基因表現子區域(exon1~exon79)直
接定序，確認基因突變點。
所以檢查了CK後 應該檢查dystrophin的deletion或重複
沒有的話再檢查dystrophin確認point mutation
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這是共筆勘誤
no.5 p.41 ICH第3點 改成
"因為ICH會壓縮正常腦、造成腦疝、造成水腦，而導致其他疾病發生"
p.10 ABCD2 score的duration後面( )裡的字好像會誤導...
這項就是算發生TIA的時間有多長
p.4 最上面表格 左邊第2格 是"20"~10 ml
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期中考古p.35 第20題 A不選!! p.26附的資料有誤
查到的資料顯示 FTD 跟 alzheimer (amyloidapathy)在病理表現上完全不同
FTD 比較偏向 有 Pick disease的狀況
不像 Alzheimer 有 神經糾結 及 senile plague
所以FTD 跟 Alzheimer 在臨床上是要鑑別診斷的 並非同一種
(代po)
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"期中考古勘誤"檔案(就是勘誤了6題那份) 第11題是A
[就是clonic seizure最常發生在early childhood]
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期中考古
p.54 5.肌無力症病人胸腺增值占百分比 改成 "(C)60%"
上網找到一份邱浩彰醫師寫的:
根據新光醫院胸腺切除的肌無力症病人資料，其胸腺病理結果有210位 (57.3%)
為胸腺增殖，108位 (29.5%) 為胸腺腫瘤，48位 (13.1%) 為萎縮性胸腺。
p.59 12.解答A正確 但詳解中(B)錯誤
CV應是減少(詳解中算式也錯 是 距離相減/conduction time 才對)
但因為沒給正常數據 所以無法判(B)(C) 所以答案為A
※ 引述《trancequid (to live, to feel)》之銘言：
: 考古題 p.54 第6題 改 E
: no.7共筆的表格是有提到lactic acidosis的 而且那三種疾病都有
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: 另外很多同學詢問以下兩件事：
: 1. no.7~no.10的考訊呢？
: no.7 & no.8的老師都不願透露
: no.9的考訊寫在共筆前面：考兩個例子5題 會考圖而圖直接從講義出來
: no.10是秋媚主任 也不願透露
: 另外這是之前po過的No.5 CVA考訊
: 1. anterior cerebral artery stroke
: 2. lateral medullary syndrome
: 3. hypertensive intracranial hemorrhage的5個典型地方
: 4. complications of subarachnoid hemorrage
: 5. cerebral venou thrombosis
: 6. ABCD2 score
: 7. tPA治療的indication and contraindication
: 8. 腦血流的生理
: 另外還跟我說 brainstem stroke、locked-in syndrome、CHAD2 score 是不考的
: 2. no.7 & no.8 兩堂特別演講是沒有發講義的沒錯 不是你弄丟了
: 還有有一份期中考古勘誤在ftp 還有下面的載點都有
: 還有據說megaupload用firefox跟google瀏覽器就可以下了
: ※ 引述《trancequid (to live, to feel)》之銘言：
: : 這篇可以請版主置底嗎
: : 因為我太蠢了
: : 所以做了以下兩件事
: : 1. 期中考古p.7的第5題 是在範圍內的才對
: : 2. 竟然把94級期中考古的 9~12 & 17~21 這幾題放了錯的檔案
: : 有幾題 5 11 12 18 19 20 是答案或詳解有改的
: : 現在有一份 "期中考古勘誤" 已上傳ftp
: : 請大家告訴大家!!!!
: : 補另一載點 http://www.megaupload.com/?d=UMERRA0W
: : 還要表揚一下好室友佩倫幫我審考古!!因為書裡沒她名字 特此表揚~~
: : 我老了
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