目前是希望能用用HPLC將API(我們要的藥品)與其他混合物(如peptide在特定幾個胺基酸
為D form)
管柱目前是使用phenomenex Luna C18 00F-4251-E0來做逆向層析 移動相只使用H2O跟ACN
來跑iso或gradient
現在遇到的問題是現在管柱跑不滯留相(如NaNO3)訊號明顯且正常
但是只跑單一種peptide一跑管柱似乎很容易堵住造成壓力過大 管柱也有照管柱的洗滌液
沖洗
個人推測問題可能是出在peptide上 peptide大約39 mer
去找文獻上都沒有到39 mer這麼高
現在實驗一直撞牆 有人有什麼建議可以改善嗎???
感激不盡~~
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.115.56.218