Re: [問題] 一些有機化學問題

[fridaycool (阿春)]

※ 引述《vitamin0001 (必須)》之銘言：
: ※ 引述《Marriott (GoGogo....)》之銘言：
: : 1.在E2反應中，反應速率 3級 > 2級 > 1級。但E2的反應是concerted，反應過程中並
: : 沒有碳陽離子的產生，這要怎麼解釋呢

因為Zaitsev's rule(但有例外 若用bulky base)

: : 2.lucas test是用於醇的分級，醇和lucas試劑的反應速率分別是3級 > 2級 > 1級。
: : 但lucas test(HCl/ZnCl2)是一種酸(還是金屬)催化反應吧，但在低級碳應該是favor走
: : SN2(低級碳的反應較快)，在高級碳才favor走sN1(在這邊高級碳反應速率較快)。
: : 為什麼可以直接說3級 > 2級 > 1級? 還是SN1和sn2之間的反應速率真的是可以比較的?

因為使用Lucas reagent會有polar phase 對SN1反應比較好

: : 3.在還原劑的部分
: : (1)H2/Pt = H2/Ni ?
: : (2)H2/Pd.C
: : (3)Raneyl Ni(我只知道使用這個就不用加入外源性的H2)
: : 這些使用氫的還原性試劑，到底有什麼差別阿
: : 被搞的一團亂

用途不一定一樣 例如最後一個Raney Ni 催化加氫可使酮和醛還原成醇

: : 4.2-methylhexanone + R-Cl ----> ?
: : 不管在酸性或鹼性下，中間物都會經過enol form，但在酸性或是鹼性下，R group
: : 加成至高級或低級碳是要如何選擇?(個別因考慮的因素 -立體障礙? 形成取代多的烯
: : 類，甚至base，在動控或熱控的影響下攻擊的碳也會有所不同
: : 這部分也搞的有點亂,加上做題目同一題有數種版本的答案...= =
: : 煩請高手幫我解答一下 感謝

R-Cl不會直接跟ketone反應吧@@...
但將RCl變成Grignard reagent R-MgCl 可以去打ketone變成三級醇

我只知道這樣@@

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◆ From: 140.113.95.125
→ RendomFly:(最後) 用 base 會走 enolate alkylation
推 jessti:第4個會是alkylation, 酸性應該不容易反應 鹼的話
→ jessti:一般用強鹼是形成少取代的enolate, 弱鹼會是多取代的
→ jessti:酸性的話 推測是產生多取代的enol 要反應可能E+本身要很強
→ jessti:不過影響的因素很多就是了 R-Cl是acryl chloride的話
→ jessti:會有O-alkylation, silyl group也相同
→ jessti:總之溶劑, 溫度, 鹼的大小強弱, 生成enolate的cation都有關
→ Marriott:感謝你們的回饋!