→ Navarro:謝謝!之前想法太單純沒考慮其他酯化方法 02/22 12:01
推 Navarro:想請教SOCl2、acyl chloride或是Ghosez's會和其他官能基如 02/23 11:38
→ Navarro:酯類、硝基苯反應嗎? 02/23 11:39
→ kiscoco:在沒有其他Lewis acid 或強酸下一般是沒問題的. 要看實際 02/23 20:45
→ kiscoco:reagent 跟條件 02/23 20:45
理論上是可以的,但是取決於你的acyl chloride.
如果很黏稠,就只能抽掉絕大部份. 其實也可以用Buchi抽完之後上一下真空;
假如分子量很低就不要這麼做;另外實驗室的真空系統沒有獨立管線也要考慮
別污染其他人的化合物.
如果對酸很敏感,可以用Ghosez's reagent;可以避免這樣的問題.
有多esterification的試劑可以使用. 不一定要用這樣的方法.
當然也要考慮你要做cyclic or acyclic system.
其他很多方法例如 Mukaiyama reagent, Yamakugi reaction或是一些常見的
coupling reagent.
good luck!
※ 引述《Navarro (......)》之銘言：
: 想請教大家
: 在用SOCl2做出acylchloride後
: 要如何去除未反應完的SOCl2?
: 可以用迴旋濃縮儀抽乾淨嗎?
: 此外這類反應在沒試過的情形下大家會反應多久?
: (感覺放太久也不好?)
: 由於接下來想和PEG上的OH反應
: 怕會造成影響
: 此外考慮到起始物的溶解度
: 之後這步以NMP做溶劑
: 加一些TEA與PEG反應可以成功酯化嗎?
: 第一次接觸到相關的反應
: 請大家不吝賜教
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