※ 引述《wunsih (好想要下雨喔)》之銘言：
: 請問有關馬凡氏症
: 更確切的說明他是什麼呢？
: 而面對這樣的疾病 我該怎麼幫助患者 該建議他什麼？
: 擔心的人 留
『馬凡氏症(Marfan)』或俗稱『麻煩症』──
這是一種小兒先天性罕見疾病，是一種先天性結締組織異常的疾病，
罹病率依國外的統計約為萬分之一，國內並無統計資料但是應該也不少，
只是和所有的罕見疾病一樣，正確診斷出來的人數常常少於實際人數。
馬凡氏症候群必需要追蹤心臟及眼睛的情況！
去大醫院的小兒心臟科/小兒遺傳代謝或小兒內分泌專科等科別看診，
如家中曾有小孩患此症，請家長在懷孕時務必進行產檢，
請利用產前先天性疾病之篩檢。
此病主要是染色體纖維基因發生突變，導致心臟、骨骼及眼睛病變，
其中又以心臟血管病變最可怕，嚴重的主動脈瓣膜環接合處的鬆弛擴張，
在血管根部形成腫瘤樣的擴大變化，可能引發致命的主動脈剝離，
因此成長過程必須與心臟科醫師密切會診，
希望最後能找到一位熟悉該病症、家人能與其溝通配合的醫師，
此病呈現的變異性極大，嚴重者可能剛出生就死亡，
有的早期一點都看不出來，後來有突發狀況才發現，
絕大多數在三、四十歲時才會有明顯的心臟問題。
患者多會出現體型特別高瘦，手腳及手指特別長等骨骼特徵，
古時的劉備(傳言其雙手過膝)、
及高瘦的美國總統林肯均被懷疑為馬凡氏症候群之病患；
或是眼內水晶體脫垂、甚至視網膜剝離等眼睛問題，
也常見心臟的二尖瓣脈脫垂問題。
另外，不知情的患者往往因體型高大而被挑選出來做籃球或排球校隊，
嚴格的訓練下更加重及提早了病人心臟併發症的產生，
不知情的情況下因激烈的運動而發生突發性的猝死，不得不注意。
而麻煩症的女性，受孕前，必須瞭解懷孕對母體及胎兒的危險---
1.胎兒有50%的遺傳機率。2.母體有心血管的併發症危險。
因小兒心臟科、心臟外科醫療的進步已多能生長到懷孕年齡，
一旦懷孕，高死亡率的主動脈剝離的危險性將大幅增加，如果真的懷孕，
必須注意主動脈根部擴大的情形，尤其當大於5公分以上，
在懷孕中必須接受定期心臟超音波檢查，以早期診斷主動脈剝離情形，
並隨時注意是否出現急性胸痛情形如果有，必須立即治療，
將可減少10-40%的死亡率。
患者的辛苦是別人無法體會的，需要別人的關心和體諒，
也許病患因為種種症狀會沒做什麼就很累，
注意力沒辦法集中，常被人誤會是偷懶，但其實不然，
家人照顧病患的辛苦也是外人無法想像的，
初聽到此病一定是非常傷心、詫異，不過我想就是只能面對他、接受他、
與他和平共處吧，病人和家屬都只能如此，尤其是許多聽都沒聽過的罕見疾病，
在需要幫助的時候發出聲音，讓周遭的人給予一些協助，
不然自己默默承受非常辛苦，如果旁人無法理解體諒，那也就算了，
自己的生命之路自己走，不用太在意旁人的看法眼光，
花點心思多看一些醫生，找個好醫生、病患和家人都好好照顧自己，
剩下的，就把命運交給上天吧。
希望這些資訊對你有所幫助，不要擔心，要有信心，得此病並不一定是絕望，
為你祝福！一定要加油喔！
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我發願，這一生盡力幫助需要幫助的人，
也希望你，和我一樣！
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