推 yehliuk:原po文中有說了，他的老師要他先找出遺傳上的關聯性，並且 09/12 11:43
→ yehliuk:考慮基因上做研究，我猜應該是把手汗當作是一種遺傳性疾病 09/12 11:44
西醫的方法不外乎切割以及吃藥控制。
切割，是切斷交感神經，我們都知道有很嚴重的後遺症；
吃藥控制，當然也有後遺症，藥本身就是毒，對身體當然是有害的。
除此之外，西醫還有其他的方法嗎？
換個問法是：我只是有興趣知道，如果是走西醫的路，你最後希望的方向是什麼？
如果是對人體有益且真正是治療而非控制的方法，
用西醫的方法解決，會是什麼？
※ 引述《almachang (Alma)》之銘言：
: 各位版眾大家好：
: 我是版上曾經買過汗克力，卻因為手腳都很嚴重，
: 無法每天省兩個小時來治療而失敗的版友。
: (因為我不看電視，沒辦法像其他版友找出可以同時進行的娛樂)
: 另外一個原因是，我的症狀很嚴重，大約是只要發作就可以滴水的狀況；
: 腳的部份也是只要開始流汗就什麼鞋子也穿不住(超滑)。
: 所以治療大約需要電八天，卻四天就會復發，我無法忍受這種2:1的生活。
: ==================正文開始===================
: 我目前是一名醫五的醫學生，剛進醫院見習，
: 當初讀醫生的理想就是能把手汗治好，
: 但是前四年以基礎課業為主，沒有接觸臨床，
: 也就完全沒有朝這方面前進。
: 這幾天想到以後需要戴手套就覺得十分麻煩，因為手非常的溼= =a
: 而且在這週上課中聽到神經內科的醫生提到手汗症的治療，
: 竟然還是講交感神經切除術，我實在是太震驚了。
: 因為手汗基本上會去看的科別就是皮膚科和神經內科而已！！
: 原本懷著進醫院就可以了解到神經的奧祕，
: 也許可以解釋我為什麼手汗這麼嚴重，長大連腳汗也有，
: 但是連一個專業的神經內科的主治都完全不了解手汗症，
: 讓我覺得灰心極了。
: 我想了又想，如果手汗的遺傳機率這麼高，
: 我的孩子很有可能也會遺傳到手汗症／
: 也許未來的另一半家庭不一定能接受這樣的疾病(也許啦)，
: 我覺得我應該要努力一點。
: 我以前以為既然人家都說手汗的孩子比較聰明，
: 也許我長大就會有人告訴我為什麼了，
: 但是現在看一看好像一點都不熱門，沒有研究人員關心這一塊。
: 我查了國內外的文獻，關於手汗的研究少得可憐，
: 也許是因為它不會致死，
: 當然更因為手汗在歐美的盛行率遠低於亞熱帶國家
: (比例似乎是1:7，但是研究團隊不同、年代不同、所用的疾病判斷標準不同，
: 而且收集到的病例數竟然都不到一百個，所以其實不能這樣比，只能說歐美較少)
: 也許在我大七選科的時候選不到皮膚科
: (因為我不是書卷，也沒有背影，只是個成績中上的醫學生)
: 但是我還是想要弄清楚手汗症到底是怎麼來的?
: 是什麼遺傳模式?未來可以怎麼治療?
: 交感神經術後併發的症狀原理為何?該怎麼治療?
: 我跑去問了另一名神經內科本身比較熱中於研究的老師
: （不過他是研究帕金森氏症，大家都要研究這種病人多的啊…）
: 他說如果要做到基因層面，需要有研究經費／基因實驗室／統計人才
: 1、對於不是臨床實用的研究，醫院不會給錢，要研究經費必須向中研院提計畫。
: 2、基因實驗室醫院倒是有。
: 3、統計人才就是有錢了以後，去和中研院專門判別&統計數據的博士合作即可。
: 所以目前我唯一能做的事情，就是收集手汗家族的資料，
: 透過家族史的詢問把一張又一張的家族樹畫好，
: 等到累積的數量夠多以後，寫成計畫申請書，呈給中研院，
: 讓他們的評估人員去計算:
: 1、到底我收集到的病例在遺傳上是否有顯著的關係。
: 2、這個研究計畫值不值得補助。
: 所以我發了這篇文章。
: 從po文的這一刻開始，請
:
: 版上肯提供自己的病況以及(如果有的話)家族史的版友
: 寄信到信箱 or 在這篇文下面推文:)
: 我會擬好一份完善的問卷來調查，儘量在繁忙的課業中整理資料
: 希望可以在過年的時候完成，過完新年就提交研究計畫。
: 謝謝大家的幫忙，
: 希望我們能夠一起讓這個很困擾的疾病被研究團隊重視，謝謝。
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