almachang大(原po)提到他的老師建議他找出家族病史，並且找出手汗症
病例在遺傳上的關聯性，也提到在考慮做基因層面的研究。根據這些資
訊，我猜想在治療的手段上應是從改變造成手汗症的基因做起(類似改變
基因根除白血症家族病史之類的研究)。這還可以細分成好幾步:
(1) 手汗症是否真的是會遺傳?
(2) 遺傳機制是什麼? 是像美人肩一樣(全有或全無)的遺傳，或是像膚色
一樣(黑人爸爸+白人媽媽=各種色系小孩)，或是像血型一樣的遺傳方
式呢?
(3) 確認遺傳機制以後，找出控制遺傳機制的染色體排列，進而改變會造
成多汗的染色體排列。
我不是醫學專業，用的詞可能不精準。大致說來，a大提的想法應該是
在尋找「改變體質」的方法，而非目前治標的幾種方式(手術、藥物、電
療等)。
※ 引述《esteffi (esteffi)》之銘言：
: 西醫的方法不外乎切割以及吃藥控制。
: 切割，是切斷交感神經，我們都知道有很嚴重的後遺症；
: 吃藥控制，當然也有後遺症，藥本身就是毒，對身體當然是有害的。
: 除此之外，西醫還有其他的方法嗎？
: 換個問法是：我只是有興趣知道，如果是走西醫的路，你最後希望的方向是什麼？
: 如果是對人體有益且真正是治療而非控制的方法，
: 用西醫的方法解決，會是什麼？
: ※ 引述《almachang (Alma)》之銘言：
: : 他說如果要做到基因層面，需要有研究經費／基因實驗室／統計人才
: : 1、對於不是臨床實用的研究，醫院不會給錢，要研究經費必須向中研院提計畫。
: : 2、基因實驗室醫院倒是有。
: : 3、統計人才就是有錢了以後，去和中研院專門判別&統計數據的博士合作即可。
: : 所以目前我唯一能做的事情，就是收集手汗家族的資料，
: : 透過家族史的詢問把一張又一張的家族樹畫好，
: : 等到累積的數量夠多以後，寫成計畫申請書，呈給中研院，
: : 讓他們的評估人員去計算:
: : 1、到底我收集到的病例在遺傳上是否有顯著的關係。
: : 2、這個研究計畫值不值得補助。
: : 所以我發了這篇文章。
: : 從po文的這一刻開始，請
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 128.118.111.110