[病理] 使用Osmium tetroxide固定組織切片的問題

[domoto01 (Chia)]

我最近要做的實驗是想看mitochondria morphology
已經在paper看到利用osmium tetroxide固定組織
利用的是塑膠切片的方式
只是我不曉得組織收下來應該如何處理比較好
泡福馬林嗎?
可是這樣不會和固定液有衝突還是怎麼的?

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◆ From: 140.136.181.22
推 Ngayawake31:四氧化鋨似乎是電顯的標準固定液...
→ Ngayawake31:之前我做電顯固定玩都直接裝在小瓶子裡XD
→ Ngayawake31:那個跟手接觸後  手的組織也會一起被固定(變黑)
→ domoto01:四氧化鋨這東西好像很毒。是管制藥品嗎?
→ yyme:OsO4主要用在做電顯時的二次固定液,組織還是要先用福馬林或甲
→ yyme:醛處理過,wash後再以OsO4染色&二次固定
→ domoto01:嗯。有先用Glutaraldehyde固定，在以OsO4二次固定的做法