推 ilgibymr:自由基取代反應? 01/15 19:03
五 親核性取代
｜ ＋ － ｜ － ＋
－Ｃ－Ａ（陰電性強） ＋ Ｘ－Ｙ －＞ －Ｃ－Ｙ ＋ Ａ－Ｘ
｜ 會被取代走 ｜
因電子被Ａ拉過去，所以Ｃ帶正電
會吸引帶負電的原子過來
斷單鍵比斷拍鍵容易
Ｏ Ｏ
∥ - + ∥
Ｈ３Ｃ－Ｃ－ＯＨ ＋ ＣｏＡ－Ｓ－Ｈ －＞ Ｈ３Ｃ－Ｃ－Ｓ－ＣｏＡ
醋酸 輔酸A 乙醯CoA
六 脫去反應
１、Ｒ－ＯＨ ２、Ｒ－Ｘ ＝＞ 烯 Ｃ＝Ｃ
｜ ｜ 強酸（Ｈ２ＳＯ４） ＼ ／
－Ｃ－Ｃ－ －－－－－－－－＞ Ｃ＝Ｃ
｜ ｜ ／ ＼
Ｈ ＯＨ
ＯＨ是鹼性，用酸來脫
｜ ｜ 強鹼 ＼ ／
－Ｃ－Ｃ－ －－－－－－－－－－－＞ Ｃ＝Ｃ
｜ ｜ ／ ＼
Ｈ Ｃｌ
Ｈ為酸，用鹼性來脫
七 酸鹼反應
ＣＨ３ＣＯＯＨ ＋ ＮａＯＨ －－＞ ＣＨ３ＣＯＯＮａ ＋ Ｈ２Ｏ
（鹽纇）
並非所有的酸碰到鹼都會產生反應
ＥＸ
Ｃ－Ｃ－ＯＨ ＋ ＮａＯＨ －－＞ 不反應
極弱酸 不夠強鹼，須極強鹼
八 氧化還原反應
機制不名，但是有規律可循
（那一點是電子，與放出電子同義）
氧化－放出Ｈ' （不是Ｈ＋）或是接受Ｏ
｜
須氧化劑－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７ ＫＭｎＯ４ 燃燒
還原－接受Ｈ
｜
須還原劑－ ＮａＢＨ４ ＬｉＡｌＨ４ Ｈ２／Ｎｉ （Ｎｉ可變）
（氫化）
Ｈ
｜
Ｈ－Ｃ－Ｈ 飽和－最高還原態－無法再接受Ｈ
｜
Ｈ
烷－－＞烯－－＞醇
｜
看條件強弱
直接
ＥＸ：強－弱氧化劑，可跳級 如 烷－－－＞醇 不須經烯
ＣＯ２為最高氧化態
Ｏ＝Ｃ＝Ｏ
氧化還原看無＝ ＝
誰要來解釋一下
鹼會降低氧化能力、酸則加強這部份
八大反應第一個是什麼阿？
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