→ slimebox:如果你虎爛助教用過一分鐘才停不就渡的多一點了XDDDDD 12/02 21:00
→ asdScott:沒有用 助教這時候會很認真...指示你給他30秒再哈拉= = 12/03 01:11
※ 引述《han850285 (Han)》之銘言：
: 恩...我們來互通有無一下好了...
: 我一點也不希望接下來也做到七點多...orz
很抱歉，妳們下一個實驗可能也是七點才能走...
: 這個實驗的要訣，就在於滴定的快慢
: 強酸強鹼的滴定都還蠻簡單的
: 稍微注意一下就ok了
: 緩衝溶液都還蠻難低的（不容易判斷急速上升那段區域什麼時候要到）
: 磷酸的滴定很機車（有三個Ka至少應該可以看到兩個）
: 我個人後來覺得最好的辦法
: 就是剛開始先1mL 1mL 滴到過當量點
: 就知道大概在哪個range裡面需要仔細滴然後再滴一次
: 我是覺得這不錯啦
: 但也有人覺得就一直一直滴完比較快
: 另外，過了當量點之後，只需要再多讀三、四個pH值就好了
: 不用做太多（哈哈哈，這絕對不是練呆＆大胖的心痛之處XDDD）
原則上一樣
一開始的Agar越濃越好，只要滴管吸的起來就可以
太吸的話孔洞過大容易漏液，就得重做
重新做一個洋菜膠大概要20分鐘吧
然後我膠柱大概加了比1/5管柱多一點，約1/4
這樣漏液的情形又會減慢一點
然後就是製備電極了
助教操控的，所以也沒辦法要求銀絲鍍久一點
那就要求自己把後面的實驗加速做完吧
你會發現在你後來滴定的同時，鍍上去的電極會慢慢脫落...
接下來就是三次的滴定(所以我想也不用指望可以早點走了...)
KI簡單，曲線不會有太大問題
KCl非常難纏，曲線乎上乎下
也不知道為什麼應該上升的電位差偏偏狂降
sample的難度介於兩者之間
總之，行動就是要"快"！
另外，AgNO3會光分解
可以考慮把滴定管用鋁箔紙包起來
不過這時候問題就來了..."怎麼讀數"...= =|||
那就一圈一圈撕掉它吧
原則上最上面的溶液是不會用到的，光分解也沒關係
光分解感覺上應該會佔很大比重的誤差
或許電位差狂降也是因為這原因
就這樣，下星期希望實驗順利...
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