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※ 引述《zhwang77 (王子)》之銘言: : 助教不是說 : 形成常數和溶度積要查表後 : 看溫度用什麼公式修正嗎? : 後來有給公式嗎? 恩...阿泰教授教到了(真剛好...) 如果不想看中間推導的,可以直接到最後一行... 平衡常數與溫度的關係有個簡單的推導方式...(以後會用到比較麻煩的) 不過前提假設是ΔH與ΔS不隨溫度改變而改變... 因為在定溫定壓下,ΔG = ΔH - TΔS 在溫度為T1之下:ΔG1 = ΔH - T1ΔS (抱歉...我不會下標...所以看起來很吃力) 同理,溫度為T2之下:ΔG2 = ΔH - T2ΔS 又因為ΔG = -RTln K 在溫度為T1之下:ΔG1 = -RT1 ln K1 同理,溫度為T2之下:ΔG2 = -RT2 ln K2 前後兩段的式子聯立: ΔH - T1ΔS = -RT1 ln K1 ΔH - T2ΔS = -RT2 ln K2 得到: ln K1 = -ΔH/RT1 + ΔS/R ln K2 = -ΔH/RT2 + ΔS/R 接著我們把後式減前式: ln K2 - ln K1 = ln (K2/K1) = -ΔH/R (1/T2 - 1/T1) (後面那個式子,誰在分子誰在分母我可能寫的不太清楚: ΔH在分子,R在分母,後面的括號在分子,T2與T1都在分母,兩個分數相減) 這就是我們要的式子啦!!! 要怎麼用呢? 如果我們有:假設是0度C(273K)與25度C(298K)下之K值,可以解得此反應之ΔH 就可以推得所有溫度下之K值了!!! 或者是:你也可以把ln K(或log K)對1/T做圖,利用這兩點(值)連出一條直線, 直接內插,然後推得某一溫度T下之K值也可以!!! 不知道這樣講清不清楚... (順便偷偷的說,這條直線做出來的斜率是-ΔH/R,截距是ΔS/R, 如果有心(無聊?)的人,也可以藉此找出反應之ΔH與ΔS了!!!) 所以說呢:ln (K2/K1) = -ΔH/R (1/T2 - 1/T1) 用這個就可以啦!!! (廢話真的不少...) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.242.134
samueldallas:順便再說一下:利用這個式子還有問題與討論的第三題 12/10 01:09
samueldallas:所給的資訊,就可以看這次的實驗準不準啦...(是有點 12/10 01:09
samueldallas:不太準...囧...) 12/10 01:10
hcbest: 推其勻大神 救救我的普化啦 T_T 12/10 17:29
candy79729:這篇m起來吧! 12/10 20:45
kwhmagic:推其勻大神 和 熱力學超有趣!XD 12/10 21:02
sssssisme:可不可與用ΔG = ΔG0 + RTlnK ??? 12/10 21:06
sssssisme:基本上若假設ΔH和ΔS不變的話這應該也可以成立吧 12/10 21:07
tallgeese05:回樓上的 答案是不行 12/11 00:13
kwhmagic:樓神的式子是處理濃度商的吧 K應該是Q喔 ΔG0= -RTlnK 12/11 00:13
kwhmagic:這個式子沒有處理到溫度變化的部分 只是該溫度下的轉換 12/11 00:14
kwhmagic:要是有教Planck function應該比較能看清這件事 不過沒有. 12/11 00:17
sssssisme:是沒錯啦...不過假設H和S不變還是會有差吧 12/11 21:47
kwhmagic:H應該會造成一些可見的誤差 S大概被有效位數吃掉了... 12/11 22:22