推 borisegg425:推助教認真!!!!! 09/29 00:31
推 cind9325:推 09/29 08:31
→ soong0214:各位同學的菌落都已經冰起來了 大部分都有長單菌落 10/01 16:03
→ soong0214:沒有長的 星期一助教會提供菌 但還是要來重新練習畫線喔 10/01 16:04
→ soong0214:因為重作來不及照相的 先附第一次做的照片就好! 10/01 16:04
各位好
今天幫大家收了Erwinia的培養基
大部分同學都有單菌落長出
所以就冰在306實驗室內了
只有少數同學有雜菌或是沒有單菌落的
請記得來觀察 並且來重作
至於Xanthomonas的培養基
大部分同學都沒有畫出單菌落 或是雜菌很嚴重
第二第三象限沒有單菌落 可能是沒有畫出 也可能是還沒長
明天我們會再幫各位觀察一次
如果再沒有單菌落 可能就是真的沒有 就會冰起來了
所以! (重點在這兒!!!!)
請各位明天要記得再觀察X.c.c 的菌有沒有長
如果以上實驗有任何一項有問題的 可能失敗的
請一定要找助教確認或重作!!!!
今天已經有一批同學重作了
明天 (星期四) 的時間
下午2:00~4:00 請到洪老師實驗室 找玲伶
晚上8:00~9:00 (系友座談會前後) 請到306 找宜璋
一定要有單菌落長出來才能做下週的實驗喔!!!
今天有人問到 怎麼確認長出來的單菌落就是我們要的菌呢?
你當然可以從菌種源中 畫線養出單菌落 再看型態是否一樣
不過這個方法有可能會有誤差
所以才會有問題第四題
請大家提出一些學過的方式 做比較精確的鑑定
提示：
微生物學實驗 病毒學實驗有做過類似的實驗喔!
回答可以寫出一個詳細的實驗流程
或是概略性的提出各種方法
都是很好的回答方式
那大家加油啦~~~!!
助教
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