推 step:謝謝助教，這學期辛苦了！ 06/11 15:56
推 yb3140:謝謝辛苦的助教~ 06/11 16:12
推 k870913:真的太謝謝你們兩個:) 不然我已經沮喪好幾次拉 06/11 21:15
推 Biuecatneo:的確很謝謝你們兩位 不過我還是沮喪好幾次了 06/14 18:23
http://homepage.ntu.edu.tw/~r99633008/electrophoresis.rar
貴安
我們是助教
這是這次實驗的電泳照片
若是覺得不滿意
想要自己照
請敲敲214的門
壓縮檔中檔名
g__指的是核酸抽取結果，後面編號是大組
p__指的是連鎖反應結果，其後是大組編號
本次實驗的MARKER是100bp
較亮的條帶由下往上依序是500、1K、1.5K、2K、3K
在核酸抽取結果中照片最上面那一坨就是genome DNA
各位可以對照MARKER
是否如定量所示的200ng
下面的兩個較小條帶是RNA
因其組成與結構與DNA不同，在非變性膠體中較不可信
再加上天地萬物間處處都有RNase
所以底下會有smear
至於PCR結果
這就精彩了
雜BAND、模板稀釋濃度、操作時gDNA是否吸取正確、水是否有補足等。
都是問題討論
這次PCR配方使用的是BIOMAN Taq kit
引子對放大目標是________
並不一定廠商KIT就適合我們的目標
仍有許多條件可以微調
就請各位討論加油了
染膠是使用外染法
染劑是EtBr Ethidium bromide 溴化乙錠
比塑化劑還毒
若是對結果還有問題
還是歡迎敲敲214的門
下周就是我們見面的最後一周了
請寄得交回你們所有的報告
與工具盒
有困難的也還是敲敲214的門
跑台重點
老師上課說是實驗3、4、5、6、8
請各位加油
期末
會過
助教關心您的肝
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.60.11
※ 編輯: sionnois 來自: 140.112.60.11 (06/10 22:31)