※ 引述《lasixchueh (克里斯.闕)》之銘言：
: ※ 引述《starhsueh (抹茶+牛奶)》之銘言：
: : 晚安
: : 昨天被學姊問為什麼這兩個(口服藥)必須要單獨給藥 不能與別的藥一起給
: : 我是回答 會被其他藥物抵銷藥物作用
: : 但學姊卻問我是被哪些藥物抵銷 我就不知道了
: : 剛查了網路 都也是說不可跟其他藥物或食物一起吃
: : 並沒有說明
: : 剛發現我的問題有人誤會了(￣□￣|||)a
: : 我的意思是例如有個病人的口服藥內有 Mgo. xanax .depakine
: : 目前在我單位的給藥方式是先給mgo.xanax後30分鐘才給depakine
: : 學姊要問的就是為什麼要分開給??
: : 我回答因為depakine會被其他藥物抵銷藥效
: : 學姊要問我:會被哪些藥物抵銷......
: : (Dilantin也是如此)
: : 請問有人知道的嗎
: : 煩請告知 謝謝
: 簡單的說
: depakin是CYP的substrate, 容易受到CYP inducer 或是CYP inhibitor
: 增加或減少濃度
: 例如:
: depakin + dilantin → depakine 血中濃度下降
: [因為dilantin(CYP inducer)促進depakine的肝臟代謝]
: 而dilantin是"促進"某些藥物從肝臟代謝(CYP inducer)..會使該藥物的濃度減少
: ex: dilantin + theophylline → theophylline濃度下降
: 臨床上比較在意的是1,2級的交互作用..詳情可以到http://dif.doh.gov.tw/ 查詢
: 妳就會知道為什麼要分開給了^^
錯開給藥 對於發生在「代謝」這一環的交互作用... 影響應該不大 ~ ~a
比如同樣是服用了一次劑量
對於A藥品 身體可以吸收100個 A藥品分子進入血液
對於B藥品 身體可以吸收50個 B藥品分子進入血液
而A藥品與B藥品的交互作用是發生在「肝臟代謝」
當A藥品與B藥品同時服用
身體會吸收 100個A藥品分子 與 50個B藥品分子 進入血液
當A藥品服用後的30分鐘 才服用B藥品
身體還是吸收 100個A藥品分子 與 50個B藥品分子 進入血液
只是B藥品的濃度波峰晚個30分鐘出現
不過~~ 雖然B藥品的波峰濃度較晚出現 但吸收量並沒有改變
因此 <<<<< 仍然是 100個A藥品分子 與 50個B藥品分子 在肝臟代謝中較勁 >>>>>
[Note] 以上為簡化敘述
因為若還要考慮B藥品還沒給藥的那30分鐘內
A藥品已經被代謝或排除掉的量什麼的 會比較複雜
所以對於發生在「吸收 → 進入血液」後的交互作用，如「代謝、分佈、排除」時期
錯開給藥 對於消弭交互作用的影響 有限
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像遇到一陣風的遇到妳
意外的艷麗
風吹不熄滿天的星斗
卻捲起滿天風沙 天昏地暗的只感覺妳
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