Re: [問題] 關於藥物的解離與吸收問題?

[yesucan (細膩的描寫)]

※ 引述《crosses (ＸＸＸ)》之銘言：
: 本人資質愚鈍 QQ 盼各位先輩能指點迷津
: Aspirin是一種弱酸，pKa＝3.5，其在下列何種胃酸pH的條件下會有
:    最佳的藥物吸收？
: (A)8.0　
: (B)7.0　
: (C)3.0　
: (D)1.5
: 這題答案是D
: pH-pKa=log [解離]/[未解離]
: 若用以上公式來思考的話應該是體內的pH值跟藥物的pKa值相差越多
: 藥物才越容易解離對吧?
看是酸還是鹼 想成ionized form會比較好理解
HA <-> A- + H+     BH+ <-> B + H+
pH = pKa + log[A-]/[HA] 或 pH = pKa + log[B]/[BH+]
: 請問所謂"最佳的藥物吸收"指的是解離態還是未解離態呢?
非解離態
: 一般而言非解離態的脂溶性比解離態好吧
對
: 但藥品從消化道中被吸收是經由什麼方式通過細胞膜的呢?
被動擴散 或是 主動運輸
: 每一種藥品都一樣嗎?
不一定 但通常假定是以穿過細胞膜擴散為主
: 又藥物發揮藥效的最佳型態是解離態還是非解離態呢?
不一定 端看藥物發揮作用處之生理pH環境
: 我的意思是...那會不會有某種藥物是解離態才被吸收但非解離的形式才有藥效呢?
解離態要穿過細胞膜比較困難
原題目想表達的觀念應該是 藥物是以非解離態的形式穿越細胞膜而吸收
所以在pH=1.5的時候 非解離態比例最高 所以理論上會有最佳的吸收
: 先謝謝大家了@@"

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◆ From: 203.73.54.16
→ yesucan:雙箭頭不好打 暫以"<->"代替
推 cameron12:GJ
推 ls4860:藥理學入門輕鬆學(PDQ)這本小書的第一章可以參考一下
推 crosses:喔喔~~ 謝謝大大 m(_ _)m 解說的十分詳盡
推 suwll:另外請考慮另一點 aspirin會在小腸容易被吸收 是因為小腸絨
→ suwll:毛之故  表面積大 易於藥物吸收