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※ 引述《mettyy (林祖媽就是蕭基掰破麻)》之銘言: : : 謝謝 : 想到的先說。 : STS 讀本寫愛滋的那個社會學家 Steven Epstein 有一本 _Impure Science_ : 大概非常重要,對想了解 愛滋病/常民知識/實驗室研究/科技與民主 等關係, : 很有幫助。他近期將來台灣,對此議題有興趣的人可以把握機會。 : http://sts.nthu.edu.tw/index.php?pageSet=activitymessage&serialnumber=288 : 然後從科學人類學的角度,Emily Martin 的 _Flexible Bodies_ : 則從比較大的免疫學(亦包括愛滋病)談科學與身體(觀)的生成。 : 科學的文化研究方面,Donna Haraway 印象中好像有談一些。 : 清大社會所過去也有研究生寫過愛滋病的,也許也可以去找找看。 :) 嗯 謝謝你的建議 有沒有知道這場演講會不會安排中文即時翻譯 坦白說我是很想去聽 期使翹班也在所不惜 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 210.85.130.185
oxide:不知道欸,也許要問一下主辦單位,不過依據過去經驗,有中文 11/02 15:57
oxide:及時翻譯的機會大概不太高 :P 11/02 15:58
mettyy:我只能期待主辦單位能把演講者所提供的資料或是閱讀文獻 11/03 23:27
mettyy:放在網路上了 當然只是希望啦 11/03 23:28
看了一下 Epstein 的演講題目,內容大概跟他明年才要出版的新書有關, 不過看起來另一篇文章或許可以先讀讀看。 Epstein, Steven 2003. "Inclusion, Diversity and Biomedical Knowledge Making: The Multiple Politics of Representation." In Nelly Oudshoorn and Trevor Pinch eds., _How Users Matter_ (Cambridge, MA: The MIT Press). 似乎是在談美國80-90年代生物醫學研究有個重大政策轉換, 即原本認為是研究對象的患者的差異性應當被加以考慮, 並且也應當成為醫學知識生產的主動角色。 這個科學研究政策的重大轉換,與患者以一群體而非僅僅是個人參與的方式有關。 但形成一社會團體,就涉及到誰應當被納入,團體代言人的位置為何, 或其對代言團體的定位是什麼等等問題。 特別是當社會團體的代言人常常既是常民又是專家的身分,使得問題就更複雜了。 Epstein 認為就是在這種"多重再現的政治"(multi-representational politics) 出現之際,才造就了這種醫學研究政策的改變...... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.203.26