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如提，我想問一些有關於假設檢定問題。
這是這純屬虛構問題，只是個人好奇想了解。
假設要檢定藥廠製的藥是否對人體有害，第一批送檢的藥被檢定出有顯著差異。
意味著:這藥品吃完後對人體有害，所以被列為禁止生產。
如果半年後，藥商改良過後想要再送檢一次。
請問這時檢定方法是否要變嚴苛? 還是說跟先前檢定方法一樣就好呢?
謝謝，希望有人當我解惑。
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