推 kidowam:我在想冠軍應該是邊讀邊打字吧~@"@ 11/13 00:14
→ u7f1253:不..我是讀完一章才打的..... 11/14 01:55
烷化合物 ALKANES
有機化合物的官能基 FUNCTIONAL GROUPS 區分的關鍵
由單鍵自由旋轉而造成的不同原子排列----構形
1. 相重構形 前後的H原子相重疊 能量較高—不安定(3千卡/莫耳)
2. 相錯構形 彼此錯開
一般而言 相錯構形總比相重構形吃香 共價鍵中的墊子為總是希望彼此分的越開越好
再一系列化合物中 彼此間相差的單位原子都一樣的—同系物 化性接近
由原子排列位置不同而產生的異構—結構異構現象 同分異構現象之一
命名的基礎規則:
一個 METH- 六個 HEX
兩個 ETH- 七個 HEPT
三個 PROP 八個 OCT
四個 BUT 九個 NON
五個 PENT 十個 DEC
正 N- 例: 丁基 正丁基 N-BUTYL
第二 SEC- 第二丁基 SEC-BUTYL
第三 TERT- 第三丁基 TERT-BUTYL
異 ISO- 異丁基 ISO-BUTYL
烷類的命名:
1.分子中選定最長的連續直練為命名的母體 需包括分子的官能基 然後將分子看成
是將母體上的H已晚基取代而成
2.必要時 標出接烷基的碳的編號
3.母體上C的編號 可重直練任一端開始 但以標出的數目最小為原則
C與H的分極(CLASSES OF CARBON AND HYDROGEN ATOMS)
第一C C原子上只和另一個C相接 第一H 接在第一C上
第二C C原子和兩個C相接 第二H 接在第二C上
第三C C原子和三個C相接 第三H 接在第三C上
物性:
熔沸點隨C數增加 尤其是沸點—C數越多 凡得瓦耳力大
支鏈比直鏈費點滴 因排列不齊 降低了凡得瓦力
溶解度 僅溶於非極性溶劑
製備:
1. 烯類的氫化反應 最有用 需要以PT PD NI 為催化劑
2. GRIGNARD試劑的水解
H2O
RX+MG------RMGX--------------RH
將滷化烷和鎂在乙醚中反應---通式是RMGX
這種含C與金屬元素的鍵結稱為有機金屬化合物
有很大的極性 鍵電子集中於C
特性:C原子帶著鍵電子一起反應及移轉
3. 滷化烷與有基金屬化合物的偶合反應
LI CUX
RX-----------RLI----------------R2CULI---------
(無限制) 烷基鋰 二烷基銅化鋰 R—R`
R`X-------------------
第一級
反應
C-C C-H 這些鍵的鍵能高 穩定
1.滷化反應:C-H鍵對滷化反應的活性不一致 與其所在的位置有關
第三C上的活性最大 第二C次之 第一C最小
而甲烷的C-H鍵活性最差
反應活性:CL2>BR2
3`>2`>1`>CH3-H
連鎖反應: 應中有一連串的步驟 每一步驟產生一具活性的物質
此物質再引發下一步驟
滷化反應的特徵: 都帶有一位配對的電子---自由基 以一點來表示
自由基的活性很大 很快就作用掉了
2.燃燒 生成CO2和H2O 及能量---燃料
環烷纇CYCLOALKANES
環丙烷跟環丁烷由於結構特殊而有特別的化性
都不允許有SP3的健角109.5` 穩定性差…開環反應
環己烷的結構中最穩定的是
椅式構型 :鍵角標準 鄰C之間都相錯
使C—H健分兩類 赤道型鍵與軸型鍵
比較不穩的
船式構型 :健角標準 相鄰兩C卻是相重 互相排斥
除了H原子外 對其他原子或原子群 椅式構型的赤道位置提供的比空間比船型多
在椅式構型中以大原子或原子群佔據赤道型為至最穩定
立體結構
由原子在三度空間所占的方位不同所造成的
鏡像異構物: 無論如何旋轉 顛倒都不能完全重疊成為同一結構
其三度空間的結構正好成為鏡中的影像
不能與自身鏡象互相重疊的分子稱為 具對掌性的分子
物理性質除了旋光性相反其餘皆同
化學性質也是一樣的(具對掌性的有差)
右旋光性 順時針旋轉 +
左旋光性 逆時針旋轉 --
具有對掌中心卻可以與其鏡象完全重疊的分子稱為仲介化合物 不具對掌性
也沒有光學活性 分子中長有一對稱平面
立體異構物相互不呈鏡象著 非對映異購物
有不相同的物性 若具光學活性也會不同
習題第3題的第2小題 答案須增加一個 2的8也有
建議.1.2.3.6.7題要做過 (老師勾選之中的)
個人推薦13.15.17可以做看看
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