Re: [心情] 活著，就是最好的結婚週年禮物

[foxclimber (攀緣植物)]

→ rita8888:另外我有一個朋友 也是在臺灣懷孕過程中照了不下十次      10/31 12:17
→ rita8888:超音波 結果生下來還是唐氏症...                         10/31 12:18
→ rita8888:在臺灣 真的要找個好醫生...小孩是一輩子的事情           10/31 12:18
→ rita8888:X四肢小 頭小是正常...我真是對臺灣醫生很失望            10/31 12:59

以上是rita容易引起誤會的文字，請容我把它們摘要下來。rita描述
自己的經驗其實並沒有接觸到台灣醫生，但rita的朋友有一位是唐氏
兒的母親，大家都知道，那真的很辛苦。可能因為這樣，rita才會說
出「對臺灣醫生很失望」這樣的話。

我沒有對rita不敬的意思，不過，為了避免進一步的誤會，我把今年
的一則新聞報導引述在下面，網路上還找得到相關新聞網頁：

  衛生署國民健康局統計顯示，台灣在1993年每10萬個新生兒，唐氏兒
  佔46人，2006年降至每10萬新生兒只有7.3名唐氏兒，當年只15個唐氏
  兒出生，2010年更降至每10萬人只有5.4名唐氏兒（9個唐氏症兒出生），
  顯見台灣推行母血唐氏症篩檢之成效卓越。


上面那段文字不是我寫的，成效卓越也不是我說的。但我想，有統計
數字在裡面，應該會比「我個人的經驗」或「我朋友說」之類的文章
客觀一些。

關於唐氏兒，醫生該做的事是加強篩檢技術，但不管多先進的國家，
每年都還是有唐氏兒出生。成熟的社會，應該透過政府的力量，讓每
位唐氏症患者都能得到充分的支持與照顧。把責任推到唐氏症患者的
父母固然不對，但若只要求醫生負起責任，也不是最好的方法。

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) 
◆ From: 106.1.104.143
推 aqwe:任何事情都有其機率  只是現在資訊發達 感覺好像很多而已
→ isaacc:推!我想沒有一位婦產科醫生希望自己的病人生下唐寶寶，唉!
→ isaacc:另外美國檢驗要三五千塊美金，台灣是幾毛錢?常懷感謝心...
推 anthrop:沒辦法 沒有檢測是百分之百的  只能降低機率而已
推 imoimo:我上網查看到英國實施篩檢後唐寶寶反而是變多
→ imoimo:因為有些父母認為即使是唐寶也有被生下來的權利
→ imoimo:我覺得跟國家文化有關係
→ drama:以我的經驗而言，唐氏症篩檢在荷蘭非必要項目，12週時是否
→ drama:要做篩檢是孕婦自選，而整個孕期超音波也只照兩次，如果20週
→ drama:時運氣不好沒看出來，那也就是接受自己的孩子是唐寶寶，有
→ drama:時候真的是文化差異造成接受度的高低..我認識的華人朋友幾乎
→ drama:都有選血液篩檢，機率高的繼續做羊穿，只有高齡才會是常規
→ drama:檢查....我呢？老實說因為語言不通我根本不知道，要是我真的
→ drama:遇到了，我也不知道是要怪荷蘭醫生太過順其自然還是醫術太差
→ drama:不過我第二胎依然沒有自選篩檢，那時我已經有心理準備了
推 imoimo:心理準備是說不管生下來的狀態如何都能接受嗎？
→ drama:可以理解rita媽媽的憤怒失望，也可以理解大家覺得醫生的無辜
→ drama:只不過是這種事情真的是情理分開的，不能感情用事，也不能
→ drama:純以理來讓人接受，她就是需要一個發洩的出口
→ drama:是的，尤其是我弟一胎肩難產，這更是無法預期的，既然都碰
→ drama:到了，後悔怨恨都無法改變什麼，我的個性就是會去面對他
推 imoimo:感謝回答:)
推 chinhsuan:很欣賞drama的態度
推 SKILOVEYOU:沒想到台灣的比率那麼低,抱持著無論如何都會生
→ SKILOVEYOU:應該就不會再做太多的檢測了.台灣某金控董娘知道了
→ SKILOVEYOU:還是選擇生下來,這不是容易的決定 (對我來說)
推 chieny:我就是無法接受就去做羊穿+基因晶片，其實就算都正常也不見
推 chieny:得會生出健康的孩子了，所以我也只能儘量降低風險了
推 jackeikuo:如果是天主教國家如愛爾蘭, 想要 "人擇" 都很困難.
推 jackeikuo:羊膜穿刺在台灣有個有名的例子
→ jackeikuo:http://mywoojdb.appspot.com/j9m/j9m?id=11318
推 canifly:任何身障兒童都有機率篩檢不出來~所以請不要責怪醫生
推 chieny:有個罕病兒媽媽小余媽，她大女兒罕病懷二女兒也羊穿基因晶
推 chieny:片，超音波也都有做，出來都正常，但出生後仍是罕病重殘
推 chieny:甚至比大女兒更嚴重，看到後真的戰戰兢兢到生下來才放心
推 mindscold:jackeikuo大貼的連結看不太懂耶？@@？？？
推 orzmm:ch大你說的那個以前遺傳學老師有提過.他個人認為那是父母的
→ orzmm:關係.他嚴重懷疑兩人是堂/表兄妹.兩人臉孔長的很像.但是兩人
→ orzmm:沒有承認他們有血緣...基本上有重大疾病的小孩.以遺傳學角度
→ orzmm:來討論.都跟雙親有很大的關係
→ ninan:Jack大貼的那個是羊膜穿刺後，因為檢驗上的疏失導致誤判結果
→ ninan:因為他們沒有送到政府核可的檢驗中心去(已經先理虧了)
推 chieny:o大後來妹妹有確診是亞硫酸鹽氧化脢缺乏
→ chieny:的確是父母親染色體隱性遺傳造成的
推 orzmm:恩..這種隱性遺傳生產之前通常都驗不出來.要生出來看才知道
→ orzmm:通常是罕例.沒有看過的年輕醫生不會注意.老醫生也不一定清楚
推 fanttaa:羊穿看的是染色體不是基因，很多人也是都分不清楚....