推 Ninivite:這會是自費的新市場? 09/11 01:04
推 cicici:陸陸生不是說大陸醫術精湛 09/11 01:51
推 magicagar:而且台灣醫生不是很沒有醫德嗎? (我打問號了喔XD) 09/12 02:22
更新日期:2010/09/10 18:26 鍾錦隆
在台灣黏多醣協會的安排下，來自中國大陸的黏多寶寶顧若凡，今天(10日)在台北馬階醫
院接受醫師的檢測，這是大陸黏多醣病童來台就醫的首例。
顧若凡今年11歲，因為罹患黏多醣症第四型，走路有些困難，讓瘦小的她，看起來像5歲
的幼童。顧若凡的媽媽說，顧若凡在大陸看了很多醫生，都沒有效果，所以在台灣黏多醣
協會安排下，自費到台北接受醫療評估。台灣黏多醣協會理事長蔡瓊瑋說：『(原音)譬如
6分鐘手術，MRI(核磁共振)，還有走路的測試，很多很多，都是醫療的評估。』
台灣醫療團隊在評估後，將決定顧若凡是不是適合動手術。蔡瓊瑋說，台灣治療黏多醣寶
寶的醫療技術，領先國際，所以他們安排亞洲其它國家的黏多醣寶寶，到台灣來接受治療
，希望幫助更多的孩子。
黏多醣症是一種罕見隱性遺傳型疾病，患病的兒童在出生時，和正常孩子沒有任何區別，
但隨著黏多醣在體內的日漸堆積，形成對身體的破壞，包括心臟、骨骼、關節、呼吸道和
神經系統等，讓患病的小朋友，比其它同年紀兒童瘦小很多。
http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100910/58/2ct1l.html
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