推 pvsoto:明天剛好要考這個藥= = 12/19 21:46
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【聯合報╱記者劉惠敏/即時報導】 2010.12.17 11:07 pm
美國食品藥物管理局FDA發布新聞,針對癌思停(Avastin)在的療效,建議廠商移除轉移
性乳癌適應症,羅氏藥廠將依法於15天內舉行聽證會,屆時FDA將再評估是否維持建議,
衛生署食品藥物管理局TFDA則表示將要求相關資訊觀察、再評估。
癌思停是抗血管內皮生長因子,國內在5年前通過適應症轉移性大腸直腸癌,今年分別通
過多型性神經膠母細胞瘤、轉移性乳癌、晚期非小細胞肺癌的適應症,皆是自費使用。國
內核准癌思停、太平洋紫杉醇(Paclitaxel)併用於轉移性乳癌患者。
羅氏藥廠表示,美國食品藥物管理局(FDA)在兩年前根據其3期大型臨床試驗,加速審核
通過轉移性乳癌上適用,但目前根據藥廠其他試驗的補件說明,認為未達預期療效,不過
歐盟(CHMP)認為癌思停與太平洋紫杉醇併用,在效益與風險比較上仍有價值,因此也將
主動辦理聽證會,要求再評估。
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